Gestion Non Conformités
1. Objet
Section titled “1. Objet”Définir la méthode d’identification, d’analyse, de traitement et de suivi des non-conformités relatives au SMQ ISO 9001.
2. Périmètre
Section titled “2. Périmètre”Concerne toute non-conformité détectée dans :
- processus,
- produit/service,
- documentation,
- audits internes,
- retours clients.
3. Processus
Section titled “3. Processus”- Détection et enregistrement.
- Qualification (gravité, portée, urgence).
- Action immédiate de confinement si nécessaire.
- Analyse de cause racine.
- Définition du plan de traitement.
- Mise en œuvre et vérification d’efficacité.
- Clôture formelle.
4. Exigences minimales
Section titled “4. Exigences minimales”Une non-conformité doit inclure :
- identifiant,
- source de détection,
- description factuelle,
- impact,
- propriétaire,
- action immédiate,
- cause racine,
- actions décidées,
- statut et date de clôture.
5. Règles de pilotage
Section titled “5. Règles de pilotage”- Priorisation selon impact client/compliance.
- Escalade en cas de non-traitement dans les délais.
- Revue périodique des tendances.
6. Indicateurs recommandés
Section titled “6. Indicateurs recommandés”- Nombre de non-conformités ouvertes/fermées.
- Délai moyen de clôture.
- Taux de réouverture.
- Taux de non-conformités récurrentes.
7. Révision
Section titled “7. Révision”- Propriétaire : Responsable Qualité
- Contributeurs : responsables de processus concernés
- Fréquence : annuelle